연세대학교 사회복지대학원

[인간대상 연구 수행시 생명윤리위원회(IPB) 심의 의무화 및 온라인 동영상 교육 안내]

1. 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따라 <인간대상 연구> 및 <인체유래물 연구>를 수행하는 연구자는 

     연구 수행 전 기관생명윤리위원회(IRB)의 심의를 받도록 의무화하고 있습니다.

가. 인간대상 연구: 사람을 대상으로 물리적으로 개입하거나 의사소통, 대인접촉 등의 상호작용을 통하여 

      수행하는 연구 또는 개인을 식별할 수 있는 정보를 이용하는 연구

      ▶ 설문조사, 행동관찰, 면담조사, 환자-대조군 연구 등

나. 인체유래물 연구: 인체로부터 수집하거나 채취한 조직, 세포, 혈액, 체액 등 인체 구성물 또는 

      이들로부터 분리된 혈청, 혈장, 염색체, DNA, RNA, 단백질 등을 직접 조사, 분석하는 연구

2. 이에 인간대상 연구를 수행하는 연구책임자 및 연구자는 <연구개발과제(연구용역)의 IRB 심의 의무화> 

   및 <IRB 승인서>를 요구하는학술지 증가에 따라 다음의 사항을 확인하여 법률을 준수할 수 있도록 

   숙지 바랍니다.

(1) (국가) 연구개발과제 사업을 수행하는 연구

     - 모든 인간대상 연구는 연구 수행 전 IRB 심의를 받고 연구를 수행해야 함.

        ※ 생명윤리법 및 국가연구개발혁신법 시행령 제58조 제1항 제4호

(2) 석박사 학위논문 연구

     - 현재 학과별 (의무/자율) 적용이나 석박사 연구원의 연구 수행 시 <법률 준수>, <연구대상자 보호> 

       및 <학술지 투고 등 결과발표>를 위해서는 연구 수행 전에 IRB를 심의받을 수 있도록 학과별 의무 

       적용 논의 및 학생 논문 지도 시 주의 요망.

♣ IRB 심의는 연구 수행 전 <사전심의> 원칙이며, 심의기간은 1개월 이상 소요될 수 있습니다.

관련사이트: https://irb.yonsei.ac.kr (내부 포털 로그인)

                  ▶ 제출서류 목록 및 자료실 <가이드라인> 참고

담당자 문의: 행정간사 최진옥(2123-5158) / 전문간사 이해미(2123-5143)